环境检测（TVOC）检测方法：
二次热解吸气相色谱法
1．原理
空气中的TVOC用Tenax-TA管采集经热解吸后冷吸附至Tenax-TA管然后再经热解吸用气相色谱分析以保留时间定性以峰面积定量。
2．仪器设备
2.1 Tenax-TA管(内含0.1g、0.2g或0.4gTenax-TA)；
2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；
2.3 10uL微量注射器；
2.4 HL800型二次热解吸仪；
2.5 GC9800型气相色谱仪(内含长50m内径0.53mm涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱液膜厚度
3.00μm氢火焰离子化FID检测器外接HL-3000型色谱工作站)。
3．药品试剂
TVOC(内含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷共8种物质)标准样品系列(BR(TVOC)浓度C(mg/mL)见说明书)。
4．采样
4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gTenax-TA管接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500型电子控时采样器一般以0.2L/min流量采气2L并记录采样点的温度(t℃)和气压(pkPa)按6.2计算标准状态下的采样体积V0具体参见作业指导ADT/OG011-B.0-2007 《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。
4.2采样后的样品在室温下保存于干燥皿内14天内按5.4.1~5.4.5测定完毕。
5．操作步骤
5.1流量的设置：参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-1 《气相色谱参数的设置-流量的设置》。
5.2温度的设置：参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-2 《气相色谱参数的设置-温度的设置》。
5.3标准曲线的绘制
5.3.1打开TVOC标准样品系列用空白溶剂清洗10uL微量注射器。
5.3.2将六通阀转向1(若未在位)在定标口处装上按5.5.1活化后的0.2g/0.4g Tenax-TA管(以下均简称“取样管1”)。
5.3.3在热解吸2处装上按5.5.1活化后的0.1g Tenax-TA管(以下简称“取样管2”)(若未装上)。
5.3.4用10uL微量注射器精确量取1uL 4#TVOC标准样品(气泡需赶干净)。
5.3.5在进样口1处将注射器慢慢插入进样垫圈并迅速注入1uL 4#TVOC标准样品液1μl此时开始计时。
5.3.6当针头停留1分钟后迅速拔出注射器。
5.3.7再过4分钟(即总计5分钟)后，
时代覆层测厚仪取下定标口处的取样管1并装上热解吸1。
5.3.8在热解吸2处套上冷阱后再在热解吸1处套上热解析炉并打开“载气2开关”旋钮(若未打开)六通阀转向2此时开始记时。
5.3.9 4分钟后(取样管1经热解析后基本冷吸附至取样管2)关闭“载气2开关”旋钮(用手指堵住“载气2排空”若“载气2调节”指针不动可以确定载气2关闭)。
5.3.10移下热解吸2处的冷阱并套上热解析炉此时开始记时。
5.3.11 1分钟后将十通阀转向1按下HL-3000型色谱工作站(在有信号的通道中A或B)按钮并同时按下GC9800型气相色谱仪“启动”键)。
5.3.12在相应的所有组分峰全部出完后具体参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-3 《气相色谱参数的设置-时间的设置》移下热解吸2处和热解吸1处的热解析炉将六通阀转向1十通阀转向2并打开“载气2开关”旋钮。
5.3.13保存谱图后，待取样管1和气相色谱降温完成后取下热解吸1处的取样管1重复5.3.1~5.3.13分别依次将1uL 3#、2#、1#TVOC标准样品进样测定各号标准样品的峰面积Snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)具体参见ADT/OG017-B.0-2007-4.3 《HL-3000型色谱工作站应用软件使用的说明-室内环境污染物TVOC浓度的检测方法》。
5.3.14以TVOC各组分质量的常用对数lgMnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)为横坐标Xn峰面积的常用对数lgSnm为纵坐标Yn按6.1计算标准曲线回归方程绘制标准曲线得出回归线斜率Kn (峰面积常用对数/μg)并以1/Kn(峰面积常用对数/μg)作为样品各组定的计算因子BnM (μg/峰面积常用对数)。
5.3.15取1uL 2#TVOC标准样品于10uL微量注射器中并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后测定样品管的峰面积Snm按下式Cn测(mg/mL)=10(lgSnm-Bn) ×B/nM/1(n=1为苯,2为甲苯,3为乙酸丁酯4为乙苯5为对(间)二甲苯，6为苯乙烯7为邻二甲苯8为十一烷)计算标准样品测量浓度Cn测若相对误差τ(|Cn测-Cn|/Cn)不超过5%且∑τn不超过20%则采用该标准曲线否则重复5.3.1~5.3.15。
5.4样品各组分的测定
5.4.1根据ADT/OG009-B.0-2007-6 《气相色谱参数的设置-基线空白》要求关闭载气2按5.3.11、5.3.12测定基线空白的峰面积Hn0(若基线在10mV以上重复5.4.1)。
5.4.2在热解吸1处装上取样管1按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作测定基线空白的峰面积Sn0和样品管的面积Sn1(n=1,2,…8)(按样品编号由小到大)。
5.4.3按6.3计算样品各组分浓度Cn1 (mg/m3)(n=1,2,…8)。
5.4.4重复5.4.1~5.4.4进行下一个样品的测定(若需要)。
5.4.5对毛细管柱和取样管2分别按5.5.2和5.5.1活化。
5.5各种活化
(超过14天不采样的Tenax-TA管与超过7天不进样的毛细管柱)
5.5.1 Tenax-TA管：0.1g基本活化1次0.2g/0.4g基本活化2次活化后的Tenax-TA管保存于干燥
皿内(待基线稳定在10mV以下方可采样)具体参见ADT/OG009-B.0-2007-5 《气相色谱参数的设置-各活化的设置》(重复使用30次)。
5.5.2毛细管柱：基本活化1次(待基线稳定在1mV以下方可采样)具体参见ADT/OG009-B.0-2007-5
《气相色谱参数的设置-各活化的设置》。
6．结果计算
6.1标准曲线回归方程的表达式：
Ynm=KnXnm+BnRn=…
横坐标Xnm—TVOC的质量的常用对数lgMnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)μg；
纵坐标Ynm—TVOC的峰面积的常用对数lgSnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)；
Kn—回归方程的斜率峰面积的常用对数/μg；
Bn—回归方程的截距峰面积的常用对数；
Rn—回归方程的回归系数(若R<0.999重复5.3.1~5.3.14)。
6.2标准状态下采样体积的计算公式：
V0=Vt×[T0/(T0+t)]×P/P0
V0—标准状态下的采样体积L；
Vt—采样体积(为校准流量υ校(L/min)与采样时间t(min)的乘积：Vt=υ校×t)L；
T0—标准状态下的绝对温度273K；
t—采样点的气温℃；
P0—标准状态下的大气压101kPa；
P—采样点的大气压力kPa。
6.3样品浓度的计算公式：
Cnn’=[10(lgSnn’-Bn) ×BnM-10(lgSn0-Bn) ×BnM]/V0；TVOC=∑Ci(i=1,2,3…8)
Cnn’—空气中TVOC各组分浓度mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…)；
Snn’—样品管的峰面积；
Sn0—基线空白的的峰面积；
BnM—由5.3.14得到的计算因子μg/峰面积常用对数；
V0—由6.2计算的标准状态下的体积L。
7．备注
7.1测量范围：0.04～40mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L热解吸时)。
7.2检测下限(MDL)：0.04mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L热解吸时)。
