1.化合物中各原子团组合排列情况是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。
(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，
时代里氏硬度计过去实验认为它有三种可能的结构但未能鉴别确定现经过红外光谱证实只有一种结构。
(2)二分子醛缩合醇酮应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基则化学性质和（I)却不相同了它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。 （I)羟酮式 （II)烯二醇式
2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体
(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心故C=C双键在1630cm(-1)724cm(-1)而反式的C=C在较高频率。
(2)同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm(-1)区内可看到苯环取代位置不同的同分体。
如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm(-1)间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强它的C=C双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小并且600cm(-1)谱带消失。
又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸收带则表示为正丙基；若在1375cm(-1)出现相等强度的双峰则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带则为叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羟基吸收带在3500cm(-1),C-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸收。它的第一强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。
3.化学反应的检查——一个化学反应是否已进行完全可用红外光谱检查这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。 例如氧化仲醇为酮时原料仲醇的羟基吸收应消失酮的羰基171cm(-1)应在产物中出现才反应进行完全。
4.未知物剖析——可先将未知物分离提纯作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。
