testo184-G1,USB型运输用震动、温湿度记录仪,型号:testo 184 G1,品牌:德国德图TESTO,USB型运输用震动、温湿度记录仪价格报价

testo 184 G1 - USB型运输用震动、温湿度记录仪

订货号 0572 1846

    即插即用，无需安装额外软件

    一体化设计：PDF测量数据，温湿度显示屏，配置文件和操作手册

    一旦仪器与电脑连接，温湿度短信报警记录仪，会自动生成一个含有运输数据的PDF报告

    全面符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范

通过testo 184 G1震动、温湿度数据记录仪，您可以对药品、食品或电子产品、艺术品等敏感货物的运输进行无限制的监测。按下“开始”按钮开始数据记录。按下“停止”按钮结束数据记录。只需看一眼LED就可以知道运输过程中是否超出了限制值。

产品描述

通过testo 184 G1震动、温湿度数据记录仪，您可以对药品、食品或电子产品、艺术品等敏感货物的运输进行无限制的监测。

当抵达目的地后，日本无纸记录仪，只需看一眼显示器或LED就可以知道运输过程中是否超出了配置的限制值。要获得详细的信息，只需将记录仪连接到计算机，阴凉柜温湿度记录仪，就可以立即生成包含所有相关数据的PDF报告。为了使用户能够更加高效、方便地使用数据记录仪，所有必要的文件和信息都直接、安全地保存在testo 184 G1中：配置文件、操作手册和记录数据的PDF报告。

testo 184 G1可以记录1 000个震动值。测量速率可以自定义，从1min到24h。电池具有120天的使用寿命。testo 184 G1通过标准电池供应，用户可以自行更换电池。

testo 184 G1符合GxP、21 CFR Part 11、HACCP和EN 12830标准。德图集团（Testo AG）是一家获得ISO 9001:2008认证的公司，并通过内部审计和认可的外部审计来保证遵循各项规范。

testo 184 G1震动、温湿度记录仪优点概览：

清晰的警报指示
只需看一眼LED就可以知道运输过程中是否超出了限制值。
操作极其简单
testo 184 G1操作起来非常直观，无需经过专门培训或以前的经验就可以使用：按下“开始”按钮开始数据记录。按下“停止”按钮结束数据记录。
配置非常简单
在每一个testo 184 G1中都保存了一个配置文件，这使testo 184 G1的配置变得非常简单 – 无需下载、无需安装、无需用户界面、也无需额外的成本。
方便的读数
将testo 184 G1数据记录仪连接到计算机的USB接口后，可以立即创建一份带有运输数据的PDF报告。这适合遵循PDF/A标准的长期存档。
现场手机读数/打印
所有的testo 184 G1数据记录仪都可以在现场通过一个具有近场通信（NFC）功能的安卓手机进行读数。通过NFC，还可以将数据从数据记录仪无线传输到兼容的Testo快速打印机（选件）。
IT安全性
testo 184 G1数据记录仪无需安装或下载软件就可以安全地工作，因此不会有防火墙或杀毒软件引发的IT问题。

产品包含

testo 184 G1震动、温湿度记录仪，包括电池和一个双面胶带（方便记录仪的粘帖固定）。

监视和记录食品物流中的温度、湿度和震动。

食品的操作涉及到各个层次的人类健康安全。为了尽可能地消除这方面的风险，低温温度记录仪，食品公司必须遵循HACCP概念，温湿度记录仪原理，保证“从农场到餐桌”在内的整个产业链的食品安全。遵循产品特定的限制值并对低温运输系统进行不间断的监视非常重要。在很多情况下，对湿度和震动以及温度的监控都与食品质量的保障相关。

通过testo 184，食品物流行业的质量经理们就拥有了六种HACCP International认证的数据记录仪可用，可以用来监视和记录食品运输过程中的所有关键参数。testo 184 T1、T2、T3和T4数据记录仪均由TÜV南德意志集团按照EN 12830标准进行了额外的测试和认证，因此非常适合冷冻和速冻食品的运输。

监视和记录各种类型物流服务中的温度、湿度和震动

物流服务提供商往往需要为药品、食品、电子和艺术领域中昂贵、敏感的产品负责。如果运输过程中环境条件有所偏差，就可能会造成质量的重大损失，温湿度记录仪华瑞，甚至使受监视的产品完全贬值。

通过testo 184数据记录仪，可以对运输过程中预定的温度和湿度限制值以及震动水平进行监视，高温温湿度记录仪，并通过自动创建报告，非常方便地进行分析和记录。这样就可以打消有关运输条件是否正确的任何疑问。

通过testo 184 G1，温湿度记录仪生产厂家，还可以对电子产品、精密机械或特定生物制药等震动敏感的产品进行额外的监视，温湿度记录仪厂家，以确定是否超出了之前定义的震动限制值。

监视和记录药品物流中的温度、湿度和震动

大多数药品在整个供应链内都必须始终在规定的温度和湿度范围内进行运输和存储。如果超出这些规定的上限和下限值，那么就可能会造成药物的活性组分或成分发生不可逆的变化。

然而，受到威胁的并不仅仅是药物和它们的活性组分。过低的温度或极端的温度波动还可能造成容器或医疗仪器的损坏。这会造成整个货物的变质、经济损失、以及信誉受损。

因此，在GxP兼容的质量管理中，必须对包括从生产到发货在内的整个低温运输系统进行控制。这不仅可以保证产品的质量，而且还可以防止经济损失并维护您在药品行业中的信誉。

通过testo 184数据记录仪，您的产品可以免受低温运输系统中被忽视的缺口，而整个分销路径都能得到简单、安全的监视和记录，并符合所有常见的标准、指导原则和规程。

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